Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Nombre del producto: | Ipamorelin | CAS: | 170851-70-4 |
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Apariencia: | polvo blanco | Categoría: | Péptidos |
Uso: | Aumento de Mucle | Origen: | China |
Alta luz: | músculo que construye los esteroides anabólicos,Esteroides del aumento del músculo |
Los esteroides anabólicos Muscle el levantamiento de pesas de los péptidos 2 mg/Vial de Ipamorelin del aumento más fuerte
Alias: 696: PN: PÁGINA WO2004005342: proteína demandada 46, Ipamorelin, NNC 26-0161
CAS: 170851-70-4
Fórmula: C38H49N9O5
MW: 711,853
Aspecto: Polvo blanco
Grado: Grado farmacéutico
pureza: 99%min
Uso: El receptor del secretagogue de la hormona de crecimiento es un ghrelin proteína-juntado G de los lazos del receptorthat y desempeña un papel en homeostasis de la energía y la regulación del peso del cuerpo.
Especificaciones de IPamorelin
Fórmula molecular |
C38H49N9O5 | Peso molecular | 711,86 | ||||
Especificaciones | |||||||
Aspecto | Polvo blanco | ||||||
Aspecto de la solución | Transparente | ||||||
Color de la solución | Descolorido | ||||||
PH | oferta | ||||||
Rotación óptica específica (c=0.5, 95%HAc) |
oferta | ||||||
Pureza (por CLAR) | los ≥98.00%~99.90% | ||||||
Impurezas totales (por CLAR) | el ≤2.00%~0.05% | ||||||
Sola impureza (por CLAR) | los ≤0.50%~0.08% | ||||||
Contenido en agua (Karl Fischer) | el ≤4.80% | ||||||
Contenido del acetato (por CLAR) | los ≤6.80% | ||||||
Contenido del péptido (por %N) | el ≥88.00% | ||||||
Composición amino de Acaid | el ±10% de teórico | ||||||
Análisis (por sin ácido anhidro, acético) | 95.0%~105.0% | ||||||
Solubilidad | oferta | ||||||
almacenamiento | Tienda normal: 2-8ºC Almacenamiento de larga duración: - 20±5ºC |
Paackage | 2mg/GlassVial |
Perfiles de Ipamorelin:
Ipamorelin (o NNC 26-0161) pertenece a los péptidos reguladores porque es GH que lanza la proteína; Su cadena es muy corta y consiste en solamente cinco aminoácidos. Su masa molecular/peso es 711,86 y su fórmula molecular es C38H49N9O5. Ipamorelin fue sintetizado como innovador y novedad mimética de ghrelin por lo tanto posee capacidad de aumentar movilidad gástrica.
Hay pocos ensayos clínicos en curso con ipamorelin en el momento actual. El primer estudia en los HGr-péptidos incluyendo NNC a principios de 1990 S. comenzado 26-0161. También este compuesto de la investigación es un secretagogue selectivo del agonista de la G-hormona y del receptor del ghrelin. Como el otro ipamorelin de las proteínas reacciona con GHRP-como los receptores a la hormona de crecimiento del lanzamiento de la glándula pituitaria.
Pero a diferencia de pocos otros péptidos de la naturaleza de las hormonas este pentapeptide no lanza el mismo volumen de compuestos tales como el cortisol y la acetilcolina, y ése la hace que un candidato muy bueno a futuro investiga. Además, NNC 26-0161 es una forma más estable de ghrelin y tiene período de semivida más largo, y causa efecto secundario haciendo las neuronas para llegar a ser emocionadas.
Descripción de Ipamorelin:
Ipamorelin es un nuevo descubrimiento fascinador del edificio del músculo que está consiguiendo mucha atención en el mundo del levantamiento de pesas. Es un péptido sintético que tiene crecimiento potente Hormon que lanza propiedades. Y este el GH que lanza propiedades es cuál está de interés a los atletas y a los culturistas puesto que pueden diferenciar enorme en la cantidad de músculo que usted puede crecer y cómo usted quema rápidamente la grasa.
Ipamorelin es un penta-péptido. (Aib-His-D-2-Nal-D- Phe-Lys-NH2) y, la fuerza que exhibe puede muy bien hacer el viejo crecimiento regular Hormon (GH) obsoleto. ¿Pero qué atletas y culturistas quieren realmente saber son cuál es este péptido de la maravilla capaz de hacer, cómo son él utilizaron, y cómo compara a los otros péptidos de GHRP?
Los atletas están tomando Ipamorelin en tiempos de la dosificación de 200mcg -300mcg dos o tres, diariamente, usando una aguja minúscula de la insulina para inyectar. Comienzan generalmente con la dosis más baja puesto que los efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza o qué siente como una cabeza-precipitación. Ipamorelin se puede tomar en cualquier momento pero tomándolo cerca de 30-45 minutos antes de que un entrenamiento parecería ideal debido al pulso en el crecimiento Hormon (GH) que crea tener en cuenta crecimiento máximo.
Los estudios en los efectos de Ipamorelin sobre crecimiento del hueso, peso corporal, y lanzamiento del GH mostraron algunas conclusiones interesantes. En un experimento, las diversas dosis fueron administradas a lo largo de 15 días para probar las reacciones del grupo.
Había un distinto y el efecto dosis-dependiente sobre aumento del peso corporal sin embargo, el grupo del tratamiento no mostró un cambio en niveles totales de IGF-I. Ni hicieron los marcadores del suero de la producción del grupo del tratamiento del desarrollo del hueso. Por ejemplo, el número de células en la porción ancha de la tibia (la tibia) no cambió perceptiblemente. Esto es una buena cosa porque sugiere crecimiento del músculo con menos potencial para la deformidad del hueso o del cartílago.
La reacción del pituitary a un i.V.Dose agresivo de Ipamorelin mostró que los niveles del GH del plasma fueron reducidos notablemente mientras que eran sin cambios después de que una dosis comparable de GHRH.This sea realmente una buena cosa pues sugiere que Ipamorelin pueda no disminuir la producción natural del GH de su cuerpo - más futura demostrando que Ipamorelin es un disparador selectivo del GH.
Ipamorelin no induce el hambre que la hace ventajosa a ésas en una dieta restricta de la caloría. Y obviamente, se aumentan los efectos secundarios de Ipamorelin cuando están combinados con los esteroides anabólicos puesto que influencian también el crecimiento Hormon/lanzamiento y producción del factor de crecimiento de la insulina.
Otro documento indica que en cerdos sanos, Ipamorelin lanzó el GH con una consistencia que es muy comparable a GHRP-6.Also significativo era que ningunos de los disparadores del GH probaron los niveles del plasma del suero de sangre afectada de FSH, de la LH, de PRL o de TSH.
Ipamorelin en teoría puede aumentar Acetylchloine o el cortisol cuando está utilizado en dosificaciones más altas. Sin embargo, y aumento en Acetylchloine o cortisol es aún más probable con GHRP-2 y GHRP-6. de hecho, en el caso de Ipamorelin, allí era poco a ninguna subida los niveles del plasma de sangre de la acetilcolina y del cortisol incluso en las inyecciones más de 200 veces más arriba que la dosificación eficaz para el lanzamiento comparable del GH.
Esto prueba claramente que Ipamorelin es el primer agonista o sustancia química acertado del receptor de GHRP que atan a un receptor de una célula y accionan una respuesta por esa célula con una selectividad específica para la promoción del lanzamiento del GH en sí mismo.
Otra ventaja a Ipamorelin es que no causa puntos súbitos en prolactina o cortisol al igual que GHRP-2 y GHRP-6.Ipamorelin es más lento en su la entrega GHRP desemejante que clavan niveles del GH a una tarifa más rápida. El lanzamiento más lento es más natural y tiene un efecto más continuo.
Cosiderándolo todo mira como si Ipamorelin sea la nueva ola en el GH que lanza los péptidos. Aparece ser más potente, más duradero y potencialmente más seguro utilizar a largo plazo. Más estudios se están conduciendo todo el tiempo pero tal y como están las cosas, los parecer de Ipamorelin un competidor serio en el arsenal del adelanto anabólico.
Uso de Ipamorelin:
Ipamorelin es interesante péptido tomado 300mcg dos veces al día o usted podría bajar dosis para 3 época diario, los efectos secundarios son rushs principales, recomendaría el tardar esto de 30 minutos antes de entrenamiento, con el engranaje, Ipamorelin son un pentapeptide sintético nuevo y potente que tiene hormona de crecimiento distinta y específica (GH) - liberación de propiedades.
Con el objetivo de investigar los efectos sobre tasa de crecimiento longitudinal del hueso, el peso corporal, y el lanzamiento del GH, Ipamorelin en diversos 90 y 450 μg/day de las dosis (0, 18,) fueron inyectados tres veces diariamente por 15 días a los temas de prueba, después de la tetraciclina intravital que etiquetaba el los días 0, 6, y 13, LGR fueron determinados midiendo la distancia entre las bandas fluorescentes respectivas en el metaphysis próximo de la tibia.
La dosis-dependiente de Ipamorelin aumentó LGR a partir de 42 μm/day en el grupo del vehículo a 44, 50, y 52 μm/day en los grupos del tratamiento. Había también un efecto pronunciado y dosis-dependiente sobre aumento del peso corporal. El tratamiento no afectó a niveles totales de IGF-I, o a los marcadores del suero de la formación y de la resorción del hueso.
El número de células multinuclear fosfatasa-positivas ácidas tartrato-resistentes en el metaphysis de la tibia no cambió perceptiblemente con el tratamiento. La sensibilidad del pituitary a una dosis provocativa de i.v de Ipamorelin o de GHRH mostró que la respuesta del GH del plasma marginal fue reducida, después de Ipamorelin, pero sin cambiar después de GHRH.
El contenido pituitario del GH era sin cambios por el tratamiento de Ipamorelin. Si Ipamorelin u otros secretagogues del GH puede tener un lugar en el tratamiento de niños con el retraso de crecimiento requiere la demostración en los estudios clínicos futuros. Antes de que Ipamorelin de cierre sea el disparador más selectivo del GH usted puede conseguir.
Ipamorelin no crea topetones en prolactina o cortisol como GHRP-2 y -6. Ipa es una bala del rifle, no una ráfaga de escopeta como otros GHRP. También es grande para ésos en relativamente dietas restrictas de la caloría porque no estimula apetito
Ipamorelin y los péptidos son la manera del futuro, esperan en los próximos 5 años o menos un cambio espectacular en la manera que entrenamos y toman el mundo del levantamiento de pesas por la tormenta.
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